واکسن کووید-۱۹ فایزر–بیوان‌تک که بیشتر به‌عنوان واکسن کووید-۱۹ فایزر شناخته می‌شود، یک واکسن جهت پیشگیری از بیماری کووید-۱۹ است که توسط شرکت بیوان‌تک توسعه داده شده و توسط فایزر تولید و توزیع شده‌است. این واکسن به صورت دو دوز با فاصله سه هفته و به شکل تزریق عضلانی تجویز می‌شود. در حال حاضر، توانایی این واکسن در جلوگیری از عفونت شدید در کودکان، زنان باردار یا افراد مبتلا به نقص سیستم ایمنی و همچنین مدت اثر آن مشخص نیست. این واکسن، دربردارنده ماده مؤثر توزینامران است.شرکت فایزر پیش‌بینی کرده‌است که تا پایان سال ۲۰۲۱، ۱٫۳ میلیارد دوز این واکسن را تولید کند.
در مارس سال ۲۰۲۰، شرکت فایزر یک طرح ۵ ماده‌ای را شروع کرد. در این طرح، فایزر از همه اعضای اکوسیستم نوآوری -از شرکت‌های بزرگ دارویی گرفته تا کوچک‌ترین شرکت‌های بیوتکنولوژی، سازمان‌های دولتی و حتی موسسات دانشگاهی- درخواست کرد تا با هم همکاری کرده تا بتوانند به مقابله با بحران کرونا بپردازند.
این ۵ گام عبارتند از:
به اشتراک گذاری ابزار و دانش‌های شرکت فایزر
گردهم آوری متخصصین در شرکت فایزر
به‌کارگیری تخصص شرکت فایزر در مراحل تولید دارو
ارائه قابلیت‌های ساخت و تولید در شرکت فایزر
بهبود واکنش‌های سریع در آینده
در همین جهت، فایزر با همکاری BioNTech، کارآزمایی بالینی برای یک واکسن بالقوه از نوع mRNA برای جلوگیری از شیوع کووید ۱۹ را به سرانجام رساندند. این دو شرکت از سال ۲۰۱۸ همکاری خود را جهت تولید واکسن برای آنفلوانزا آغاز کرده بودند. این دو با شیوع بیماری کرونا، تحقیقات خود را به سمت این بیماری pivot کردند
دولت انگلستان، اولین دولتی بود که واکسن کرونا شرکت فایزر و بایونتک را تأیید کرد.
پس از آن کانادا، آمریکا و اتحادیه اروپا نیز این واکسن را نیز تأیید کرده و تزریق آن را شروع کردند.
فرمولاسیون
علاوه بر مولکول mRNA، این واکسن شامل مواد غیر موثره(ماده جانبی) زیر نیز می باشد:
ALC-0315 = ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoate)
ALC-0159 = 2-[(polyethylene glycol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamide
دی‌استئارویل‌فسفاتیدیل‌کولین (DSPC)
کلسترول
دی‌سدیم فسفات
مونوپتاسیم فسفات
پتاسیم کلرید
سدیم کلرید
ساکارز
آب قابل تزریق